المادة 11 من اللائحة (EU) 2023/1542 تتطلب أن تكون البطاريات المحمولة وLMT قابلة للإزالة والاستبدال، قاعدة تعيد تشكيل تصميم الأجهزة وواجهات حزم البطاريات. تُطبَّق اعتبارًا من 18 فبراير 2027، وتوجيهات المفوضية الصادرة والمحدَّثة في ربيع 2026 — تبعها تنقيح معتمد في 14 يوليو 2026 — وسّعت قائمة الإعفاءات من فئتين إلى ثماني فئات منتجات. تشرح هذه الورقة القاعدة، مسار الاستبدال المهني وما يعنيه لمورّدي حزم النيكل-ميتال هيدريد (NiMH).
اعتبارًا من 18 فبراير 2027، يجب تصميم الأجهزة المزوّدة ببطاريات محمولة بحيث يمكن للمستخدم النهائي إزالتها واستبدالها بسهولة: إزالة بأدوات متاحة تجاريًا (أو بدون أدوات)، دون إتلاف الجهاز، مع تعليمات استبدال ومعلومات أمان متاحة بشكل دائم. لا يجوز تصميم الأجهزة بحيث يرتبط عمر الجهاز بعمر البطارية، ويجب على المصنّعين إتاحة بطاريات بديلة وقطع استبدال لمدة خمس سنوات على الأقل بعد طرح آخر وحدة في السوق؛ ولا يجوز للبرمجيات حظر بطارية بديلة مطابقة بمواصفات معادلة. تتبع بطاريات LMT نظامًا موازيًا لكنه موجّه نحو الورش المهنية.
مشروع أبريل والتنقيح المعتمد في 14 يوليو 2026 يوسّعان إلى ثماني الفئات المعفاة من الإزالة بواسطة المستخدم النهائي: الأجهزة المصممة للحماية من الرذاذ أو الماء أو الغبار (أجهزة محكمة بتصنيف IP)، الأجهزة العاملة في بيئات قاسية، الأجهزة الطبية حسب اللائحة (EU) 2017/745 والتشخيص المختبري في الجسم الحي بموجب 2017/746, الأجهزة التي يكون فيها استمرار التغذية ضروريًا للسلامة أو سلامة البيانات (مع احتياطي تلقائي)، الأجهزة التي تتطلب مواصفات خاصة لأداء البطارية، والفئات المضافة حديثًا: الأجهزة القابلة للارتداء، الألعاب الكهربائية ومعدات ATEX الواقية من الانفجار. الأجهزة المعفاة لا تفلت من قابلية الاستبدال: يجب بدلًا من ذلك أن تكون قابلة للصيانة بواسطة مصلحين مهنيين مستقلين: استبدال بأدوات مهنية شائعة، إجراءات موثقة وتوافر قطع الغيار. الأجهزة القابلة للغسل ومعدات التصوير الطبي/العلاج الإشعاعي المهنية تتبع بالفعل المسار المهني الحصري في النص الأساسي.
كيمياء NiMH متوافقة جيدًا مع مقصد القاعدة. خلايا NiMH الأسطوانية والمنشورية القياسية هي صيغ بديلة سلعية (AA/AAA/C/D/9 V) بأبعاد مستقرة وفق معايير IEC، ويمكن تصميم الحزم الملحومة المخصصة بموصلات بدلًا من بنية ملحومة بلوحة الدوائر المطبوعة، وحوامل معيارية وقطبية موسومة بوضوح. بالنسبة للأجهزة المعفاة ذات الخدمة المهنية — الأدوات الطبية المحكمة، الشاشات القابلة للارتداء، مستشعرات ATEX — يمكن تحديد حزم NiMH كقطع خدمة لخمس سنوات مع عزم فك موثّق، وترميز الموصلات وأوراق إجراء الاستبدال. متطلب ألا تحجب البرمجيات البطاريات البديلة المعادلة تستوفيه حزم NiMH بشكل بديهي، فهي لا تحمل شريحة تشفير لمصادقة البطارية.
يجب على المصنّعين إبقاء البطاريات البديلة متاحة لمدة خمس سنوات على الأقل بعد بيع آخر وحدة جهاز، وعرضها عبر قنوات يمكن الوصول إليها. بالنسبة لمصنّع المعدات الأصلية (OEM)، يعني هذا أن مورّد الخلايا يجب أن يضمن توافر الخلايا والحزم NiMH من حيث الشكل-الملاءمة-الوظيفة لأفق مماثل — مسألة استمرارية توريد بقدر ما هي مسألة قانونية. كما يعني أن البطارية البديلة نفسها يجب أن تحمل وسم المادة 13 الكامل، وإعلان المطابقة ومعلمات المتانة ذاتها في المرفق III؛ «قطعة خدمة» ليست ثغرة في الامتثال.
إجراءات ملموسة لبرامج الأجهزة: تصنيف الجهاز مقابل فئات الإعفاء الثماني وتسجيل المبرر؛ إن لم يكن معفى، اعتماد حجيرات بطارية يفتحها المستخدم بمثبتات قياسية ودون لصق دائم؛ إن كان معفى، كتابة إجراء الاستبدال المهني وسرد الأدوات المطلوبة؛ التوحيد على صيغ NiMH الكتالوجية أو الحزم المخصصة المزوّدة بموصلات؛ نشر تعليمات الإزالة/الاستبدال في الدليل وعبر الإنترنت طوال عمر الجهاز؛ تخطيط مخزون قطع الغيار لخمس سنوات مع مورّد الخلايا؛ والتحقق من أن أي فحص للبرامج الثابتة لا يرفض خلايا معادلة من طرف ثالث. المادة 11 التزام صانع الجهاز، لكن المدققين يتتبعونها مباشرة إلى وثائق مورّد البطارية.
Weijiang Power تدعم التصاميم الجاهزة للمادة 11 بخلايا NiMH قياسية بصيغة IEC وحزم مخصصة بموصلات، واتفاقيات توريد الشكل-الملاءمة-الوظيفة لخمس سنوات، وحزم قطع خدمة موسومة تحمل DoC كاملة وبيانات المتانة، ورسوم إجراء الاستبدال لأجهزة الخدمة المهنية. شارك فئة جهازك وتصميم العلبة؛ سنؤكد مسار الإعفاء ونسلّم واجهة الحزم والوثائق التي تجعل الاستبدال قانونيًا بحلول فبراير 2027.
